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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑
2012年01月17日发布人:shaust
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。 [/quote]
[size=2][font=黑体][color=DarkRed]1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小
2014年09月05日发布人:1472583690
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,有些氨基酸只有游离态一种形式,即非蛋白组成氨基酸。,看样品前处理,如果上柱前通过酸水解一夜,就是蛋白样品被彻底水解率,测量的就是全部游离的氨基酸含量,据我所知,一般跑柱子测的都是游离氨基酸的含量,用的是什么方法测
2013年05月04日发布人:星星……