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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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对单个辅料进行检测后发现,分析人员对我说,是乳糖和淀粉对含量测定有影响
奇怪的是,乳糖和淀粉都是在13.5分钟出峰,而且峰面积,一个是0.14,一个是0.13
请问有道理吗流动相是乙腈-水,您分析什么样品?使用什么条件?什么色谱柱
2010年11月04日发布人:5330051
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
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[size=2][color=Black][b]
想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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都没有用啊 不过还是谢谢你了 我的原料不能用硼氢化钠的,溶剂用二氯甲烷就可以了,氮气保护下先加入1eq的乙酸,再分批加入三乙酰氧基硼氢化钠,应该能反应的
我们一般将醛或酮与胺反应制备希夫碱,不分离,直接还原,是否因为其中生成的一分子水会
2014年05月26日发布人:teddy
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年06月12日发布人:美人鱼
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006