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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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求各位大神帮忙,多巴胺已知道可以在碱性条件下可以,能否在酸性条件下自聚合?条件有哪些?,这种要自己实验证实一下的,不懂楼主做聚多巴胺有何用意,增强对待测组分的电催化能力么?,这个你查一下相关的文献,而且还有很多相关的文献中文和外文的一大推
2016年05月02日发布人:落叶无声
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年08月07日发布人:shuishui
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汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
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用原子吸收,配制的铬标液的吸光度低很多,是什么原因?,跟什么比低?,这里有篇文献讲的很清楚,为什么吸光度低。,干扰
加氯化铵,和仪器里给定的吸光度比,因为仪器里有规定,什么样的浓度应该达到什么样的吸光度,应该不是氯化铵的问题,0.4的
2014年12月02日发布人:铃儿响叮当
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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实验室有个电子天平,上面放有支架,支架上放一杯水称重并加热。假设水原始重量为50g,水分蒸发,该电子天平显示重量为20g,但放到另外的电子天平上称量时显示的重量仅为10g,请教各位实验达人解答,这是不是电子天平的问题?该修还是该重新
2015年08月31日发布人:danzi
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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EcoRI来切得到BamHI-pic9k-EcoRI;最后做3个片断的连接即可),测序结果正确,读码正确
2. 质粒用SacI酶切,用PEG/LiAc转入GS115后涂MD板,每1ug质粒约长60个左右克隆;pic9k空载做对照
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2014年06月21日发布人:uuooii
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5