-
哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2016年04月28日发布人:但是
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black]
一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333
-
在废水监测中采用的高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时,标准曲线可否使用六价铬的曲线,二者有多大的区别,按GB7466-87
的方法做出来的总铬标准曲线一般是多少,可以使用六价铬的曲线,但是必须要同时做总格的全程序空白平行双样
2011年02月28日发布人:zhukejia
-
[size=2][color=Black][b]
我第一次养K562,细胞在培基中悬浮的不多,大多粘连在瓶底,摇动瓶子时也不动,请问这样正常吗?而且,培基中有大量黑色渣滓,好象有些是小虫,可以原地摆动,但是培基颜色正常,不混浊。我用
2012年09月04日发布人:qqq111
-
[size=2][color=Black][b]
近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
-
[size=2][color=Black]
我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB
-
各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
-
我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年09月14日发布人:adg
-
哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2015年12月29日发布人:nsdm