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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
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刚做了一下镁的曲线,
买的环保500mg/L标液,1%盐酸稀释成5mg/L工作液。
没加镧溶液,做曲线得数据如下:
V 0.5 1 2 3 4 5
A 0.042 0.100 0.234
2016年01月05日发布人:adg
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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如何用这个高氯酸啊,我最近要做有机肥的消解处理,需要用到高氯酸,不知该如何用,看资料上介绍高氯酸使用起来比较危险,谁能介绍一下该如何用呢?,我是做水溶肥的
也用过高氯酸
注意点没什么问题啊
就跟用浓硝酸和硫酸一样,高氯酸
2012年08月07日发布人:935437137
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请教各位大侠,我想用硅酸镁柱(florisl)柱子萃取水中的极性物质,请问用什么溶剂活化柱子那?甲醇(极性溶剂)还是己烷(非极性溶剂),本人觉得用甲醇合适,各位给个意见。,[quote]原帖由 [i]lixinning[/i] 于
2010年01月05日发布人:lixinning
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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测试钙镁吸光度是负值是什么原因?,吸光度为负,这个如果是空白溶液还可以说过去,样品直接是负数,那需要楼主把谱图等发布上来,具体问题具体分析了,你是不是使用样品空白调零了呢,钙应该调成富燃焰做样,楼主有加干扰抑制剂吗,这是图请帮我看看
2012年06月14日发布人:天空的云云