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[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song
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错误使用了其他滤光片)。
探测器两个都出错的可能性不大!,这个差别真的会很大 强度扫出来都是一样 你检测出来数据 跟你实际值比较会有多大差别 不行里面镁的曲线 用ka kb互换测测看呢 你是采用压片还是溶样法测试的 压片是矿石吗
2014年12月22日发布人:small2011
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很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。
在此,我发表一下我个人的见解。
硝酸镁确实可以提高灰化温度。
但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:
纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。
理由二:
硝酸镁
2012年06月23日发布人:entd_jps
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仪器日立Z-2000,样品如氧化镁、碳酸钙之类的,含钙镁元素太多,背景很高,吸光度很小,而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了,比如做曲线20的点,测出来只有10左右!请教各位,有什么方法可以抗钙、镁干扰!现在用的基体改进剂是:硝酸钯
2010年04月03日发布人:wing021
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在百灵威上问了,要很久才能发货,不知道虫友们还在哪买药品试剂,有一家叫做博迪化工的 他家的三氯化铝很好 是i粉末的 不是i块状,常州市新晶盛化工有限公司,宏源化工有县公司,天津市福晨化学试剂厂分析纯无水三氯化铝,这个商家还是很多的
如
2014年03月07日发布人:adg
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想请教大家一下,我用无水乙醇溶解一种纯药物,药物可以溶解于无水乙醇,肉眼未见不溶物,然后用紫外分光光度计测定吸光度,未用有机微孔滤膜滤过时测定吸光度为0.784,平行测定3次较稳定,用0.45微米微孔滤膜滤过后再测吸光度变为 1.803
2010年12月14日发布人:trymybestchy
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乙醇价格便宜但是杂质多,无水乙醇价格贵杂质少 ,由于无水乙醇浓度高,更适于提取脂溶性的主成分。,用工业乙醇足矣。工业乙醇浓度一般是95%左右,无水乙醇浓度还要再高些。,对于粗提,考虑成本,还是工业的,不影响提取效果的···,粗提取呢,要那么贵干嘛,什么便宜用什么,用工业乙醇,但别忘记重蒸啊!
2010年12月19日发布人:maoguoqiang
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火焰原子吸收, 钙镁标准曲线测定没有吸光值?
可能是什么原因?测定锌没有问题.
空心阴极灯预热时间足够,光路校正过了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-13 17:22 编辑 [/i
2010年06月16日发布人:uytdo
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看有机课本上面,醛,酮和醇发生反应,需要无水强酸做为催化剂。
想问问大家什么是无水强酸?
平常用的硫酸,盐酸,硝酸都不行吧。
不知道有没有人回答我,固体 超强酸和传统的催化剂( 如浓硫酸、 三氯化铁、 无水三氯化铝等),TsOH
2014年05月27日发布人:vbnm
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转载
有一反应溶液,里面含有镁,钙,铁,铝等,想准确测定里面镁和钙离子的含量,有什么方法?请大家帮帮忙!,可以用原子吸收法直接上机就可以测出来不同金属离子的浓度了,如果要准确定量的话 用原子吸收或者ICP-OES哈,原子吸收是最快
2013年07月23日发布人:XXXX111