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在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据
2015年07月28日发布人:ay123
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在百灵威上问了,要很久才能发货,不知道虫友们还在哪买药品试剂,有一家叫做博迪化工的 他家的三氯化铝很好 是i粉末的 不是i块状,常州市新晶盛化工有限公司,宏源化工有县公司,天津市福晨化学试剂厂分析纯无水三氯化铝,这个商家还是很多的
如
2014年03月07日发布人:adg
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钾钠钙镁混合标样
gsb50020-90
202612
多谢了!!,明天帮你看看,你做了么?,有202712 浓度:2.48mg/L,还有202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg
2015年12月31日发布人:a456
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请教各位大师,我目前在做脂质体方面的研究,在测定包封率的时候最后确定用高效液相色谱法。我的药物是钆喷酸葡甲胺,是临床上一种造影剂,查看药典里的高校液相的色谱条件中的流动相条件是水:乙腈:四丁基高氯酸铵=900ml:100ml:1.7g
2011年02月18日发布人:panxiang8871
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年04月03日发布人:teddy
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
偶看见的胶原酶1型的说明书上是这样说的,消化不受钙镁离子的影响,可能是针对胰酶之类的消化酶讲的,楼住的应该是没有问题的.放心用,我们实验室用PBS配置的用的蛮好咯
2012年08月16日发布人:glass
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[size=2]在做高氯酸铵的催化分解实验,可是测试的纯高氯酸铵的热分析曲线很不对劲啊,测试了多次还是一样,后面的两个放热峰直接变成吸热峰了,不知道怎么回事了,有做过类似实验的吗?望帮帮忙吧,谢谢啦![/size],[size=2]如果
2016年02月17日发布人:njkph
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测铬,结果偏高 分类选不上石墨炉
样品是硫酸镁,溶样的酸是不好,但是有那么严重吗?对外检测
2011年09月30日发布人:utek
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刚刚接触新仪器。
高效液相色谱中,用分析纯的无水乙醇会不会影响含量结果,检测波长是220nm,测的是苦参碱的含量。,如果无水乙醇中没有其他的有机杂质,影响很小,我很少看到用乙醇作为流动相的,一般都是甲醇和乙腈。不过乙醇基本性质也跟甲醇
2010年08月07日发布人:ccf335