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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月08日发布人:ass
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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?,两种都是做配体,保护样品离子在高的灰化温度下不损失吧。,转帖
钯盐能和金属形成配体,减少检测元素在灰化
2008年01月26日发布人:renzhihai
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]用的流动相是磷酸氢二钠和甲醇(75:25),C18柱。上流动相之前用水冲的话,柱压正常,一换流动相柱压
2011年03月08日发布人:hewen0925
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes