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[size=2]小弟做过两年蛋白磷酸化位点鉴定,现在在家里上网,手边没有文献,边想边写,谈谈点个人看法:
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[size=2]1.蛋白的可逆磷酸化在生命过程中,特别是信号转导过程中那是相当重要,地球人都知道,我就不
2010年05月20日发布人:longcz
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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这样写的 [/quote]
是不是这样翻译:2.5毫摩尔四丁基硫酸氢铵溶液与乙腈按16:9比例混合、过滤、脱气。,硫酸溶液中加入四丁基氢氧化铵,浓度是2.5mM,用浓硫酸吗,还是稀硫酸啊,咋会是硫酸溶液??
一升水中含
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
我做的磷酸化WB步骤如下:
1、提取细胞总蛋白
细胞裂解液配方如下:
Tris-HCl 50mmol (pH7.5)
NP-40 1ml
2014年05月10日发布人:3648755
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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也要考虑的基体,但是不加基改剂,空白很高,有0.5的吸光值,仪器是VARIAN(瓦里安)的牌子的石墨炉,测铬时不必加基体改进剂,测铅时可选用国药的分析纯的磷酸二氢铵,也可以试下重铬酸钾。,铬不用基改,铅一般用磷酸氢二铵,不加基改,空白高的
2014年09月25日发布人:jiushi
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,主要有焦磷酸纳、钒酸钠、氟化钠、甘油二磷酸等,具体哪些是磷酸酶的抑制剂,哪些是蛋白激酶的抑制剂我忘了,如果楼主不知道使用浓度,请回帖,我可以帮忙继续给你贴出来~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
不
2013年05月17日发布人:12xunmei
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
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[size=2][color=Black][font=黑体]需要做磷酸化p-AKT Ser 473。想请教下提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么?加的话,大家一般用什么公司的?[/font][/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:bling