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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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本人正要准备用到吡啶做醇变醛的氧化,但是看到网上说男不用吡啶,女不用呋喃的说法,或者男不用呋喃,女不用吡啶的说法都有,究竟哪个说法才对啊?本人男生一名,没接触过这些试剂,也还没结婚,怎么办?求助各位大神啊,吡啶类有杀精作用,呋喃和酮类有
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫
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来分析极性的呋喃吗?,待测物及其同位素内标物的色谱峰根本不需要分离,因为定量离子质量数是不相同的。,那是不是说如果我使用d4-呋喃做内标物 就必须使用气质联用测定 单使用气相是不是不能把内标物和呋喃标准品分开呢?再有如果我用呋喃标品做内标物
2013年12月27日发布人:倾轻地
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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的结果就越接近真值,越多越好,方法的准确度和精密度考虑,好好看看分析化学那部分,有时候我都测五六次。,平行样肯定要多做几次。就一次的测定结果有可能会存在偶然误差。,你的标准品,是自己做的,还是买来的啊??如果是买来的法定标准品,他本来就是有纯度的啊
2009年10月22日发布人:entd_jps
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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali