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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月14日发布人:今生如此
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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用分析天平称量对照品时读数一直在增加,请问我应该怎样读数才比较准确,多次称量求平均值,或者稳定后再读。,个人经验,关门关窗关风扇,禁风,勿碰放天平的桌子,就会稳定下,我称量时也是关门关窗关风扇,禁风,没碰放天平的桌子,但还是读数在不断增加
2015年02月09日发布人:mimima
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请问暂时没有药典标准的对照品去哪里能买到呢?或者做含量测定时,没有对照品怎么办呀,购买高纯度的,如90%,然后折算出样品,买对照品的流程一般是这样的:首选中检所的对照品;没有的话可以选择国外知名企业的对照品,一般大公司的东西,中国药监局的
2011年04月02日发布人:linafang1982
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同一个对照品,同样的柱子,同样的色谱条件,今年7月份做的时候保留时间是18分钟,前几天重新做的时候居然变成了9分钟。
另外,随着测定的进行,越往后进的样,保留时间会往后延,比如说这一针是9分钟,下一针就到了9.5分钟,依次类推。请问
2009年12月04日发布人:ztj970831
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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年10月18日发布人:886爱
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30