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一直以为膜干燥后会自己起来 不会黏在玻璃板上
但做了很多次 无论如何改变条件 那层膜都是紧紧地黏在玻璃板上
是我想错了 膜并不会自己起来 要人工去揭吗?
还是揭膜时候有什么要注意的?,你先在玻璃板上薄薄的涂一层液体石蜡,再倒入淀粉浆
2013年05月07日发布人:哈达
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在做淀粉酶解工艺 以酶用量 时间 PH 温度 为单因素 但是用的是a-淀粉酶 B-淀粉酶 脱支酶 请问这几种酶是组合起来用 还是单独用?,建议先单独测一下。组合起来的效果应该比单独测的效果要好。水解出来的结果应该不完全一样。单独测一下可以
2013年06月22日发布人:大球球
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现有瘦肉精检测猪肉空白基质,100g包装,有需要的朋友联系我!
[[i] 本帖最后由 smile2012 于 2012-8-23 16:32 编辑 [/i]],现招聘化学分析专业技术支持人员一名,有人需要吗?有人需要吗?
2012年08月30日发布人:smile2012
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我想筛淀粉酶活性高的菌株,接种到淀粉为唯一碳源的检测平板上后,菌落生长状况良好,但是加入路戈氏碘液后却没有看到水解圈,这是怎么一会事呢?应该能生长就有利用淀粉作为碳源啊,为啥会看不到水解圈呢,是一点都没有。请达人帮忙解答下。,谁说能长就能
2009年01月15日发布人:hplcangel
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是要分别测定蛋糕糊和烤过的蛋糕屑吗? 图谱中会出现多个峰吗,毕竟体系里有淀粉、蛋白、脂肪,会不会相互干扰? 有的文献中提到测之前要冻干,但是冷冻干燥要两天,冷冻不会加速淀粉老化吗
求助,本人知识有点薄弱,对
2013年06月22日发布人:fantacy
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小弟最近做荧光,在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰,且干扰强烈,请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢,荧光分析法上说,可以调节狭缝宽度,但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧,不用最佳激发波长激发,避开发射峰
2010年05月07日发布人:njyyyil
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远红外波段的吸收有部分来自分子间的作用,通过gaussian计算单分子不能满足需求,想问下有没有人通过gaussian计算多个分子红外光谱的,效果如何?另外画分子结构是不是要考虑晶格参数,谢谢,我算过4个分子的,含有一些氢键,优化完总有小
2016年03月19日发布人:rrra6
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我现在要确定淀粉的液化程度,需要测定DE值,老师说我只要测出还原糖的含量除以所加淀粉的量就是DE值了,请问这样做对吗?,DE值=还原糖含量(以葡萄糖计)/淀粉干物质的量。
DE值,是英文(dextrose equivalent)的
2013年06月23日发布人:甜甜TVT
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淀粉酶可以用煮沸一个小时的方法纯化吗?
导师让我从乳酸菌发酵液中提完粗酶以后,去煮沸一个小时在跑电泳,说煮沸一个小时就可以纯化这个淀粉酶,但是我实在找不到这个方法的理论依据,不知道怎么弄,希望大虾们帮个忙,煮沸,其它蛋白
2015年10月19日发布人:mico_11
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请问GCMS的噪声来自那些方面?有什么样的噪声?怎样降低噪声?,无非是电和化学噪声。。。,个人以为GCMS噪声的主要来源是机械真空泵。,样品的基材、试剂、色谱柱的流失、隔垫的碎屑、都会造成噪声。另外仪器本身的信号影响也会有影响。
2012年07月08日发布人:LUMGR