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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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有没有固相萃取装置啊?直接用烧杯然后用管子和真空泵抽就可以了。你分析是 要达到什么条件啊?得根据你自己的东西选择啊。,个人感觉应该没有什么影响吧?
所有的有机物测定,还是部分的?,楼主具体是做那些有机物呀!,做pahs 固相萃取装置有 可能只是需要一根连接的管子,就是对pahs做分析,pahs 新手 才刚刚开始
2014年04月01日发布人:hrbjut
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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!,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,用压力泵或真空泵都可以的吧,那样的目的只是为了使流速加快,没有其他作用的啊,先用水洗,再用纯甲醇洗,然后上样,根据药物
2016年04月09日发布人:huali
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体由于布朗运动一定会混合吧。不可能有界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般
2016年03月05日发布人:冰激凌
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萃取器拔出,而是停留5~10min。
这个过程其实就是净化过程,二百多度的温度,一般的小分子有机物都被汽化了。,在进样口放时间长一点来解析或老化。另外是专门的老化器来老化。,专门的老化器什么样子?
不是固相微萃取装置配套带的吧?,德国gerstel的自动进样系统上可以带,回头上张图片。
2011年03月09日发布人:yinge
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全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
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了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合
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、如何选择固相萃取小柱的型号,我想用sep-pak C18,但还有好多型号,是不是跟小柱内的填料量有关,1cc/50mg?和1cc/100mg?
2、固相小柱是不是可以重复使用?
3、固相萃取小柱的使用是不是一定要配一套的真空抽提装置
2016年04月17日发布人:mimima