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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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食品大讲堂-固相萃取技术应用于食品安全检测讲座,样品溶液通过吸附剂时,目标物和部分干扰物被保留,大部分干扰物随溶剂流出,然后加入淋洗液将被保留的干扰物除去,最后用洗脱液将目标化合物洗脱。这是SPE最常用的方法
2)保留干扰物
样品
2016年04月11日发布人:8899
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!,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,用压力泵或真空泵都可以的吧,那样的目的只是为了使流速加快,没有其他作用的啊,先用水洗,再用纯甲醇洗,然后上样,根据药物
2016年04月08日发布人:兔子
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,要是堵了泵前的管路易出现气泡。用10%硝酸超声清洗,然后再用纯水超声干净。[/size],[size=2]流通池,动不动就被污染[/size],[size=2]泵头都有在线清洗的装置啊
我用HP的,就是那个不锈钢接头最烦人,换柱子容易漏
2015年06月23日发布人:koook5695
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
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2023年07月07日发布人:maomi520
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8