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我用液质测体内,样品处理用的固相萃取法,可是回收率偏低,尤其是洗必泰(醋酸氯己定),请问如何提高回收率?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-10 10:06 编辑 [/i]],要是体液的话基质比较复杂,关键是去除
2011年01月17日发布人:wly0130
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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517
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了动物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。组织样品经三氯乙酸溶液提取,同时用乙酸铅沉淀蛋白,经正己烷除脂后,再用HLB固相萃取柱净化,浓缩后用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,以基质
2016年04月09日发布人:efp
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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[font=黑体][size=2][color=Black]最近,经常听到有人想选择国产液相,但是有不知道什么牌子好?其实买一台仪器,像实验室娶个“媳妇”一样,要了解对方怎么样,还要”娶亲“,最后看相处情况……
如果您的实验室也”娶“了
2015年12月22日发布人:阿福
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固相膜萃取时为什么先淋洗?急求,谢谢!!,活化处理萃取柱中的填料,不希望出现断层,影响后边的分离,这得看你是什么柱子。现在有一些柱子是不需要先前的淋洗,活化的。 建议你最好先看看你柱子的说明,一般上面都会给你介绍基本操作步骤的。,这样啊
2013年06月11日发布人:不化妆的lay
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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人:yuanyuan
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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[size=2] 液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉[/size]
[size=2] 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶[/size]
[size=2] (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000
2010年01月23日发布人:健康千万家