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刻度移液,最后的残留量从某种意义上来讲就是误差来源。移液枪移液4次,误差就会累计4次,误差范围变大,而用移液管就只有一次误差。,但是好的移液枪和移液管这个误差控制的很微量了,实际那点误差可以忽略了。,理论上是不大,但是实际上用移液管的误差要
2016年02月24日发布人:adg
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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[size=2]要做一个制备型HPLC,但是不知道最大上样浓度和体积为多少.知道要根据柱子的体积来算,但是我问过技术人员(要到其他实验室做),他说最大上样体积为80微升,最大上样浓度为0.5微克/毫升,这是不是太少了呀。这样我分离1克
2014年09月17日发布人:yizhi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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转载
请问 阀门的进出口管径有米有不一样大的 (不算大小头),直接是阀门的法兰不一样。,应该没有,很简单的道理,阀门法兰不一样大小,那管道法兰就不一样大小,一样的流量,走不同的管径,首先管道就不可能这么设计,没见过,干嘛把阀门设计成那样
2013年08月21日发布人:落叶无声
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是什么样
2015年09月12日发布人:11_hjx
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在气相进样针体积的选择上除根据进样量有关外,还有其他哪些方面需要考虑的,选择时有没有规律或原则可循?,进样的准确度,最好美进口的!,与你未来进样的浓度也有关,在进样编方法中进样针体积有6个进样量可选,但在进样针体积处也有相应可选项,你可调
2010年07月04日发布人:gshaojun0823gs
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检测器的空间)。
柱外死体积直接影响到了色谱柱的柱效表现。尤其是柱后死体积,如果太大就会造成已分离物的重新混合。
另外,柱前死体积同样不容忽视,太大造成样品分散过大,即增加了上样体积,最终影响色谱柱的分离效果。
[[i] 本帖最后
2009年12月03日发布人:奶苶
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][/size],[size=2][color=Black]你上样缓冲液中加甘油了吗,甘油可以使样品下沉的,我觉得跟重复使用缓冲液没有关系[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以先加电极缓冲液,再上
2014年07月08日发布人:superboy