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药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg,我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重?如果样品本身太轻的话,0.3mg的恒重标准是否适用?,做干燥失重的话样品本身就要1g以上,太少的话结果不准确,这个的话如果做干燥失重一般
2015年10月29日发布人:美人鱼
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请教一下,9-蒽醇的分析方法,谢谢!,用液相色谱分析,应该是可行的,当然,需要知道样品还有哪些成分,要有蒽醇的标准品(没有标准品,查不到资料的话,也没法做内标法),条件需要试验了(先查查有没有文献报道吧)
2011年04月25日发布人:egeansun1977
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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2)供应商提供的测试报告上面的物质公司没有,是如何操作,可接受标准是什么样的?
以我们公司为例:
我们公司测试一般是用萘,蒽,芴这三个物质。
1)供应商提供的测试报告上面的物质我司有,我司的测试结果应不低于供应商提供的
2010年09月02日发布人:考研吧
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本人在大型化工厂从事废水处理研究工作10年有余,现结合MVR蒸发工艺,能以较低的运行费用处理高浓度含盐废水,目前已建成的大型装置有:
二萘酚废水、吐氏酸废水、J酸废水、磺化吐氏酸废水、蒽醌废水、1.4二羟基蒽醌废水、4-氯25废水、红色
2015年05月06日发布人:XXXX111
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月09日发布人:灵魂
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加蒸馏水至2ml。最后加入5ml80%硫酸蒽酮溶液。沸水浴15分钟,然后冰水浴15min,取出恢复至室温,并检测。制作标准曲线。然后将样品OD值带入标曲计算结果却非常小。,标准溶液OD值比正常均大一倍,如果将OD值除以2则能完美解决所有问题
2016年04月25日发布人:fantacy
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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各位前辈好!
学生有个样品需鉴定其中是否含有糖以及磷。老师要求用蒽酮鉴定糖,用钼酸铵鉴定磷。学生不知该怎么做,还请哪位前辈指点一二!小弟感激不尽!,磷钼蓝,你网上找找,有这方法的!!
2011年03月02日发布人:怒吼雄狮
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!,可以啊,你做乙醇钠的时候做好了,不也是乙醇溶液吗,这个你试一下就知道了,1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水、7.2ml无水乙醇,很好溶解的,用超声波超下溶解速度更快。,不用试了,能溶的,氢氧化钠1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水
2014年03月18日发布人:jiushi