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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]做P-P38有一段时间了,买的抗体是santa cruze的一组装----小鼠抗大鼠一抗(IgM),二抗是羊抗小鼠,都用1:500(推荐1:200--1:1000),曾出来过,但是最近就不
2014年03月03日发布人:Ao7
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今天拿到一个材料。N2吸附有明显的峰,表明有2nm左右的介孔,XRD低角度有峰,但是材料基本是无定形的。在TEM里中低倍看不到有孔的迹象,高倍看到的象是几个A的微孔。这种无定形的介孔材料有什么办法把孔显示出来?,老大,看介孔,尤其是2
2014年12月04日发布人:夜蓝星
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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做过CNT的介电性能之类的材料测试呀,为什么我的测试结果,在低频区,介电常数和介电损耗曲线都有很大的波动呀,就是那种跳上跳下那种,但是大概过了1000Hz左右曲线又趋于平稳,基本保持在一个示数。不知该怎么解释在低频区的现象呀,求高手释疑呀
2016年01月13日发布人:跳跳哈里
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩