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[size=2][color=Black][b]大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复,谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2013年08月03日发布人:newway
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[size=2][font=黑体]
本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu
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觉得不行,测定大肠杆菌需要活菌,加固定剂会杀死所有细菌。 如果有好的方法请告知一下,谢谢!,如果冷藏超过6小时,就得考虑在现场做延迟培养了,我们这边倒是没有遇到过这种情况 呵呵 因为距离都比较近,当天就处理了,尽可能放在冰箱中,如果还不放心,还可以用紫外线杀菌,在检测
2014年01月10日发布人:happydream
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]我现在在纯化一个蛋白,带His标签的,在用膜包超滤时,蛋白溶液变得发白发混,并且损失非常多,也没有办法用EK酶切,这是为很么啊?
请大家帮帮我!谢谢了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月01日发布人:daod
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[size=2][color=Black]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的。为什么
2013年12月01日发布人:ztonyc
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6300的仪器,积分的高度和宽度13*5,位置在6/7是什么意思,求详解,谢谢各位老师,表示峰的位置在6/7,,具体怎么回事,请教大家,或者有相关的书吗,谢谢,看看6300的说明书吧,太久没用6300了。,请问是在哪个界面看到的?能否上个
2015年07月18日发布人:nsdm
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我养的是氧化亚铁硫杆菌,由于菌体比较小,大概1μm,所以用显微镜直接观察的话比较费劲,虽然也能看得到,但不是很清楚,想用染料进行染色之后在用血球计数板观察计数,那样比较准确一点。
现在想问一下大家,我要观察活菌数或者总的菌体数
2016年03月18日发布人:蓝色雨梦
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[size=2]做了蛋白iptg表达,用考马斯亮蓝染色,可是结果并不明显,我的目的蛋白是26.然后是做wb确定一下,用的半干转,DAB显色,但是我做了两次了还是没有任何条带,之前学妹做的其他蛋白,有条带出来,所以我用的东西应该没有问题。marker有条带,但是好像没有什么背景,也没有用内参,不知道
2016年02月17日发布人:vtongli
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of fibroblast cells waiting for transfering into 6 well and 24 well plates. could somebody tell me how many 6 and 24 well plates
2012年08月11日发布人:Ao7