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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年06月02日发布人:aaby
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你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年09月24日发布人:n111
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请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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现在希望用3,4,5-三甲氧基溴苯制成格氏试剂与4-甲氧基-3-硝基苯甲醛反应,碘引发不了,加热回流碘褪色镁消失,但体系加到醛中不反应,尝试用1,2-二溴乙烷引发,体系很杂,LC-MS显示没有目标分子离子峰,溶剂THF已除水,镁条也处理
2014年03月08日发布人:ass
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫