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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=2][color=Black]大家好,我是用的抗体是CST(9664)的cleaved caspase-3(17/19kD),没做出来。这个抗体不检测未活化caspase-3(35kD)
组织:新生6天SD大鼠脑海马组织的
2013年05月11日发布人:lxh031
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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或者简单的就是放在高倍显微镜下观察看看,外部观察无裂纹就没问题,有没有初始值的测量强度,可以测完以后看看有没有偏差?我们用的时候一般都很小心的,听说这个C3价格很贵的,不知道多少钱一个?,对比C3的强度就可以知道有没有影响了。,楼主可以
2014年08月12日发布人:ass
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一个人做实验 没什么经验 很多疑问 希望高手指导!!
分化液里面的胰岛素干粉是小鼠的胰岛素 还是人的胰岛素?哪里的胰岛素干粉好些?我问了下这个胰岛素很贵,是我问的不对还是本身胰岛素干粉就是很贵?
配制100ml的分化液 IBMX
2012年05月07日发布人:8964357
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black]各位前辈:我用cell signalling的9661检测活化的caspase-3,一抗都用到1:50了,可是结果还是白板,急死了,是不是抗体有问题,我们实验室其他人也都没有结果,都说CT的抗体
2013年05月25日发布人:pengke1983
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时候是很容易凝固的,遇冷就凝成块状,不好加药。所以提前做好准备。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以
2012年12月27日发布人:bgf5
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,FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常,样品在FID上的色谱图非常好.问题在哪
3.另一个真实的故事:一台GC/MSD,包括两个毛细柱进样口,一个FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常.问题
2015年03月24日发布人:PM2.5