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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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请问滤芯裂了还能用吗?,滤芯一般都是多层的,如果只是最外面一层有瑕疵是不影响使用的;不过要是不急用要联系厂家更好为好。,用吧,这是反冲洗的那种吧?因为液体是从外往里亚的,一层无关紧要,不会影响太大,祝实验顺利!,这是多大的滤芯啊,5微米
2015年05月06日发布人:小书虫
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2][b]请问各位,保护柱的滤芯(滤蕊?某公司给我发的传真写的是滤蕊,我弄不明白是滤芯还是滤蕊,有什么区别)可以清洗吗?怎么清洗?我们一开始把换下来的脏了的滤芯都扔了,等拿到报价单,才知道一个需要120块大洋,赫死人了
2014年11月22日发布人:tie8