-
今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
-
[attach]7262[/attach]
这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
-
[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]PCR产物重回收后再PCR扩不出带是什么原因?
如题,请各位指点迷津 [/b][/font][/color][/size],[size=3][color
2011年10月08日发布人:TAT
-
[size=2][color=Black]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多的杂带啊~~盼高手能帮我
2013年11月24日发布人:pengke1983
-
[size=2][color=Black]
各位老师:
我有的时候电泳后的胶染色后,marker各条带间距离很宽,不象正常时候疏密有秩,而且有时后条带还很暗,最上面的97KD的带最不清,多次都这样这次连着两次除了marker是这样外
2014年05月10日发布人:taoshengyijiu
-
请问一下一般用的超薄切片机有哪些型号,价格大约多少?谢谢!,25万左右。至于型号,网络资讯这么发达,自己搜吧,百度、谷歌都行。,谢谢!
25万带不带冷冻系统?,不带。不过这个25万如果是和其它仪器一起打包买应该还能便宜一些。要是带冷冻
2015年02月05日发布人:jom
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]本人表达带六个his的一个蛋白的片断,计算理论分子量是20kDa左右。用NI柱纯化并优化纯化条件,发现主要有约20kDa、约40kDa、约80kDa三条带。后来
2014年06月05日发布人:damingxia0904
-
小弟刚学电镜,以前看师兄踩轴,获得关于透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。
可是我怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样。(记得以前师兄看了衍射斑,就知道往哪个方向踩了,羡慕ing)
不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?
谢谢大家指点,先看菊池线啊
2015年06月28日发布人:tomm
-
[size=2][color=Black][font=Impact]1.条件:
电泳:12%分离胶,3%浓缩胶,60v,120v各一小时;
转膜:PVDF膜0.45μm,300mA恒流湿转,按目的蛋白分子量大小计算转膜时间(1KD*1min,一般多10min左右)。内参使用GAPPDH,目的蛋白
2013年07月26日发布人:dog002
-
分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop