-
不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
-
请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
-
高级经理赵跃离职,到了布鲁克
而AB SCIEX的汪伟到了Thermo......
最后,别忘了,年初岛津的全国经理刘文玉到了AB SCIEX做中国区经理。
至于舒放到了安捷伦,和当年的老对手赵影并肩作战,就已经是大家都知道的了......[quote][b]文章来
2011年09月22日发布人:dtts
-
大家制备截面样品的时候,最后要把样品粘在钼环或者铜环上,请问你们是用什么胶水?AB胶耐真空么?,请求人给出答案。,可以,我们用过,AB胶可以...,我们实验室粘截面一直都是用的AB胶啊,不过是好像是进口的。好像也有用家乐福里面卖的汉高的
2015年08月04日发布人:ay123
-
检测范围要包括杂质的分子量。,最好用QTOF. 如果可能,可以用AB Sciex 5600 triple TOF, 即可做定性又可估定量.,朋友,仅仅这些条件,能完成分离吗?, 简单一点的杂质鉴定可以用LC-MS,看看杂质分子量,然后推断可能的合成副产物或者生产过程的原料;
复杂一点的鉴定,需要分离纯化杂质,然
2010年08月08日发布人:menwanhui
-
[size=2]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
-
基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子