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蛋白组学需要的样本量
离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心>500 ul>2ml血清采集的血液静置15-30min,4℃,1600 g离心 10 min,收集上层淡黄色血清与离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心
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生化检测
轻轻吹打几次细胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。冻存条件: 70
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血管生成
单细胞悬液,将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。冻存条件: 70%基础培养液+20%胎牛血清+10
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Northern杂交
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代谢组检测的规格
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代谢组检测的规格
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甲基化检测
消化,可轻轻吹打几次细胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。冻存条件
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耐药细胞株构建
,可轻轻吹打几次细胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞,按所需比例进行传代。冻存条件: 70
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基因文库
用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化,可轻轻吹打几次细胞,尽量使其变成单细胞悬液,将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可,弃去上清,轻弹管底,将细胞弹散,加入2-3ml左右新鲜培养液
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Southern杂交
后,请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒,并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上,待细胞形态正常,方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈)1.若细胞密度未超过85%,且瓶上无
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