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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black]
我提取脑组织蛋白样品浓度有点低,请问怎么浓缩比较好?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]用冻干仪,保持低温,进行浓缩。
真空干燥温度过高,蛋白易
2014年06月14日发布人:hulu呼噜
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有何解决方法 或者好的浓缩方法,醇提液,去乙醇后,上大孔树脂柱,乙醇液洗脱,洗脱液浓缩。,你好感谢提供建议 你说的情况有点不适合 姜黄提取液经回收乙醇后 姜黄类物质就直接析出来了 没办法上柱,制剂是单药材吗?,不是 其他药材浓缩液没有问题
2014年03月16日发布人:小熊猫
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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丙烯酰胺键合硅胶柱是阴离子交换柱,
是属于哪一种阴离子交换柱?
请高手支招。,是亲水作用色谱柱吧!,应该不属于离子交换柱吧?因为好像酰胺并不容易生成阳离子。,丙基酰胺键合硅胶柱 是众多HILIC柱中的一种而已,不是。应该是极性柱
2010年02月12日发布人:感悟人生