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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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方法能把蛋白溶液浓缩一些呢? 听说超滤膜可以,不知如何选择超滤膜呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
试试用PEG直接对透析带进行浓缩[/color][/size],[size=2][color
2013年11月21日发布人:popo520
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿
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蛋白浓度太低, 因此我想把总蛋白浓缩一下,不知道用什么方法可以使蛋 ... [/quote]
[size=2][color=Black]用半透膜透析试试看。[/color][/size],[size=2][col
2014年05月16日发布人:wawa
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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin