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柱效简而言之就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。柱效越高,分离效果越好,峰形越好,反之则分离效果差,峰形差,甚至不能完全分开两个物质。色谱柱的柱效和填料、柱长、柱内径均有关系,一般来说,填料越细密、柱长径比越大,柱效越高。柱效率别称
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柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别,这里以气相色谱为例:柱效可以用塔板高度来衡量,塔板高度越小,柱效则越高。见下图:图中横坐标为塔板高度,纵坐标为流速,所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速,对于GC来说,有一个最佳流速,当流速
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硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球、多孔碳等,柱效理论值可达5~16万/米。对于同系物分析,只要500即可;对于较难分离物质对则可采用高达2万的柱子,因此一般10~30cm左右的柱长就能满足复杂混合物分析的需要。柱效受柱内外因素影响
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液相色谱柱琳琅满目,根据色谱柱的参数可以给我们提供一个初步的选择,但由于各个仪器厂商的填料技术和键合技术都有差异,即使都是C18柱,同一品牌不同系列都有不同的功能,有能耐受低pH值的、有耐高温的、有适合碱性样品的等等。所以在选择色谱柱前要好好研究色谱柱参数,仔细阅读色谱柱说明书,才能找到合适的色谱柱和适宜的分离方法。
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体积可缩小三倍左右,回收蛋白质量约80%.若凝胶(或吸水棒)对有效成分吸附力强或吸水后有效成分的性质有影响时,此法不宜采用。三、超过滤法把抽提液装入超过滤装置,在空气或氮气(5.05×105Pa)压力下,使小分子物质(包括水分)通过半透膜
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你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱
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C18柱是反相色谱柱,CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指
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1日开始执行的《生活饮用水标准检验方法——有机物指标》(GB/T 5750.8—206)中规定了采用高压液相色谱法测定生活饮用水及其水源水中的微囊藻毒素。高压液相色谱法介绍如下。(1)方法原理水样过滤后,滤液(水样经反相硅胶柱富集萃取浓缩
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利用稀溶液与固态冰在凝固点下的平衡关系,即利用有利的液固平衡条件。以上2种浓缩方法都是通过热量的传递来完成的。不论蒸发浓缩还是冷冻浓缩,两相都是直接接触的,故称为平衡浓缩。非平衡浓缩是利用固体半透膜来分离溶质与溶剂的过程,两相被膜隔开,分离
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(1)原理 样品提取液中的黄曲霉毒素被微柱管内硅镁型吸附剂层吸附后,在波长365nm 紫外光灯下显示蓝紫色荧光环,其荧光强度与黄曲霉毒素在一定的浓度范围内成正比例关系。若硅镁型吸附剂层未出现蓝紫色荧光,则样品为阴性(方法灵敏度为5~10