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小弟最近在纯化个蛋白,蛋白上没有任何标签,我的蛋白PI=4.2,是带负电荷,小弟已经试过好几个柱子了,效果都不好,还是不纯,小弟请教高手有没有方法来纯化没标签的蛋白呢?小弟先谢谢
2014年04月08日发布人:8princess8
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用称量纸称取那具体怎么操作呢,还是用小烧杯吧,直接称完,就溶解。,几mg的药用称量瓶称量后再倒入试剂瓶里进行溶解?,电子天平行不行呀,我们化学分析一直用这个呀,标准品一般用分析天平称好溶解后,再一步步稀释得到的,不用一步称到位,再溶解
2015年05月06日发布人:huali
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准备买台7890,问了销售说所配的控制软件要求操作系统是windows xp professional正版的。如果用D版的会怎么样啊,有哪位朋友遇到过这类问题。还有该控制软件是否会与某些打印机冲突?谢谢。,还没听说过仪器对操作系统是否正版
2010年06月20日发布人:fqdfi32
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[size=2]打算应用引物在序列中引入蛋白标签flag,查到了大家的说法如下:
1. 酶切位点+5‘+ATG+FLAG+目的基因的CDS(目的基因的ATG可留可不留)+3’;只在上游引物的N端添加即可。
2. 我用的这个
2014年08月30日发布人:松子儿
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称量纸是实验室常用耗材,价格也不贵,但是它的作用到底是什么,到底需不需要用,版友们你们用了没有?,称量纸当然是称样品用的,你要说可以直接称到容量瓶或用其他纸代替,我也无话可言,你就这么干吧。,用得非常多!!,偶尔会使用
样品比较容易
2011年11月16日发布人:nescafe
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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如题,想了解印有文字白色标签是否符合ROSH要求,用EDX如何对改样品进行测试?是多找几张标签叠在一起还是要求供应商送油墨和纸张的原料过来?请大家不吝指教。,混测也可以 叠加在一起测 或者分测 纸张 油墨分开测,这种情况可以作为均质材料
2014年08月29日发布人:happydream
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如题,想了解印有文字白色标签是否符合ROSH要求,用EDX如何对改样品进行测试?是多找几张标签叠在一起还是要求供应商送油墨和纸张的原料过来?请大家不吝指教。,混测也可以 叠加在一起测 或者分测 纸张 油墨分开测,这种情况可以作为均质材料
2014年09月22日发布人:龙泉
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=楷体_GB2312][求助]关于B-actin的问题
请问:B-actin作内参是测样品的量还是长度?有人认为是后者,故来请教! [/font
2011年10月22日发布人:不请自来