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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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,纯甲醇封存吧,至少也得是85%以上的甲醇封存,色谱柱出厂时,就是85%甲醇封存的,是所有的色谱柱都是封存在85%甲醇中的吗?
我看我买的这个说明书上是60%乙腈啊,请注意了:色谱柱保存不一定非要纯甲醇,例如岛津的C18就是需要拿70%甲醇
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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色谱条件有点苛刻,最后用的是25%的乙腈,2.0ml/min 的流速,液相色谱仪是Waters。刚开始用的时候。压力是2400左右, 每次使用的流动相都用0.22微米的膜过滤,因为是原料药,所以样品没有过滤。用完都用50%的乙腈冲洗半小时
2011年11月11日发布人:8964357
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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2016年04月20日发布人:大嘴猴
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd