-
://bbs.antpedia.com/thread-25266-1-1.html[/url]
C18色谱柱的清洗和再生问题
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-23858-1-1.html[/url]
分享:高效
2011年03月19日发布人:阿图姆
-
C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
-
各位老师,同学:
我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行?
1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用
2014年10月13日发布人:tomm
-
大家好,我有一个大约一微米厚的薄膜,现在想测试XRD, 表征薄膜的取向特征,但是我发现试样太薄了,怎么测都没有信号出现呀。
想请教大家有没有什么好的解决办法,TEM是不是更好一点,TEM是不是更好一点,我感觉TEM只是测试的一个很小
2016年04月10日发布人:nmn
-
岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
-
[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
-
我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
-
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
-
扫描电镜看,不导电的话可以喷金或其他的粘导电胶之类的,关键在于你这个是什么材料?晶粒度有多大?理论上可能会含有哪些相。曾经做过直径大约50um的铜线金相,很困难,光学显微镜的极限放大倍数好像只有2000倍!极限分辨率只有0.2微米。,你做好金
2015年05月13日发布人:wawa11
-
200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年06月24日发布人:zouyou