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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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但是看了他的扫描电镜图 标尺也才20μm 想 会不会是作者弄错了? 对电镜图一窍不通。
还想请教一下 电镜图的标尺是整个长20微米,还是指一小段长20微米。
还有就是怎么确定粒子的尺寸呢? 谢谢了,根据你提供的这个图,20 μm是
2015年11月30日发布人:大嘴猴
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1.INERTSIL ODS-SP 色谱柱
样品浓度 3mg/ml(二氯甲烷溶解)
色谱柱:5020-02746 Inertsil ODS-SP C18 250 × 4.6
流动相 水:THF=30:70
流速 :1Ml/Min
波长
2016年04月27日发布人:ujne
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版内有谁研究颗粒增强钎料的筒子么?有的话@我一下!!,第一次听过这个方向,纳米颗粒做过一些,但是应用你说的那个方向没有做过,嗯,感觉是,做的人应该比较少,可以找一下国内外相关组看看,微米级颗粒的物理性质,颗粒黏度,粘性,真密度,等,你讲的
2015年06月11日发布人:PP熊
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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症状如下:我用kromosil C18 柱(4.6mmX150mm,粒径5um)在1号机上运行,纯甲醇冲,柱压为3.5MPa左右。换到2号机上,柱压达4.2MPa。
我考虑泵系统存在问题。于是取下色谱柱,开2号机,显示压力在
2011年11月24日发布人:菜鸟丙
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(Methylene Chloride)等。
[b]2、反向色谱[/b]
反向色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较
弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:C18(ODS)、
C8(MOS
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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、
规格:2.1×100mm
粒径:1.8 um
填料/型号:C18
厂家:Agilent
我们用的是Agilent 快速液相柱,粒径小,分辨力大大提高,节约液质的分析时间[/color][/size]
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2010年12月03日发布人:zhaohaimi
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我现在做的中药含测,对照品是盐酸巴马亭,拖尾严重,流动相换了很多都没用。现在想换个柱子,请教各位什么柱子比较合适呢?大家帮帮忙,衷心感谢啊!,用反相离子对色谱法。C18柱,流动相中添加0.003~0.01mol/l的离子对试剂(如辛基
2012年12月26日发布人:panda3713