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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的
2011年12月02日发布人:magicfairy
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今天我做了0.5~1.0微米的氧化锆粉的电镜,十分不清晰,团聚很厉害.请问高手,如何打开这种团聚? 我用超声波无法打开.(本来我们的电镜也只能看到8000倍左右),把图片上传!请大家说说自己的经验!,[attach]2389
2009年12月08日发布人:下雨
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祝你好运,理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的。,甲醇、乙腈都可以的,可以用正常流速冲洗只要长时间不用纯水冲,柱子也没那么娇贵的,一般普通的C18柱子流动相中水的比例不要太高
会影响样品的保留时间甚至出现样品
2013年07月27日发布人:雨儿
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各位老师,同学:
我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行?
1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用
2014年10月13日发布人:tomm
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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自己实验室的C18色谱柱正常使用的情况下能用多久呢?,我们实验室做方法开发,Phenomenex的柱子,10年左右的柱子都还有在用的,waters acquity uplc的柱子异常坚挺,用两年柱效还是杠杠的。,一般的维护即可,每次用完
2015年03月16日发布人:mr.henry
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做的脂肪乳平均粒径小于0.22微米,但就是不能通过0.22微米滤膜(水系),是因为滤膜材质不对,还是什么原因呢,大家做脂肪乳水针和脂肪乳冻干是怎么除菌过滤的呢?,形成乳剂之后不能过滤除菌,因此一般都是将油相水相分别过滤,然后再乳化。,我们
2014年05月29日发布人:small2011
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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不知有没有TEM测100微米左右的中空微球,壁厚约为2微米,不知能不能透过去啊?
还有就是颗粒太大,没办法黏在铜网上,弄点硅脂把颗粒粘上,不知对样品测试以及仪器有没有影响?
非常感谢!,可以尝试一下FESEM里面的透射模式。,为什么
2016年03月11日发布人:jom
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大家好,我有一个大约一微米厚的薄膜,现在想测试XRD, 表征薄膜的取向特征,但是我发现试样太薄了,怎么测都没有信号出现呀。
想请教大家有没有什么好的解决办法。,TEM是不是更好一点,TEM是不是更好一点,我感觉TEM只是测试的一个
2016年03月05日发布人:jiushi