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我们单位使用UPLC-MS已有近一年的时间了,总的感觉UPLC的确比一般的液相柱效要高的多,一般一个色谱峰的峰宽只有0.07min左右,峰形非常锐,分析时间也相当的短。但因为其粒径很小,随之带来柱压高,易堵的缺点。对于这一点我是深有体会的
2008年09月13日发布人:snow_white
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反相色谱啊?,为什么必须用UPLC呢,这样的极性换做别的仪器吧GC或者GC-ms,你的溶剂对仪器是不合适的。UPLC很贵的!,氯代烷烃,如果分子量不大,沸点不高,首先考虑用气相做吧。C18不行的话,可以考虑用硅胶柱,正相方法检测。
2011年03月26日发布人:ljinter
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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滤纸分为快速、中速和慢速三种,其孔径分别大约是80~120微米、30~50微米、和1~3微米。 你用慢速滤纸,多洗几次试试。
或者,试试不太剧烈的离心?,楼主可以采用0.45um Fisher Filter,要选好滤纸,然后就是抽滤了
2016年04月01日发布人:美人鱼
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我用的Grace Apollo的C18(5µ)柱,有一段时间了,最近发现它用的时间稍长,进样较多的时候,样品的峰行就会开叉等现象出现,不规则。
所以我想再生下,但是不知道用哪些流动相,什么顺序?
不知道有没有一些官方的参考!最好
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢? ... [/quote]
一般来说液相色谱柱在装
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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实验室有一台低端气相色谱仪,填充柱和TCD检测器。异丁酸异丁酯用这个填充柱不能检测出来,我想换另外一根柱子,是不是一定要用填充柱,可以用毛细管柱吗?,毛细管柱的使用主要(但不限于)在气相色谱分析。它由长管,可制成金属,玻璃或石英(但通常的
2013年05月18日发布人:kaixinjiuhao