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[size=2][font=Verdana]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎
2015年01月28日发布人:eric930
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western-blot,阴性对照(空载体菌),阳性对照(配套阳性质粒)大小均对(一抗用的是抗His-tag),并且相对未加诱导剂的泳道多出一条蛋白带来,大小比预测蛋白大了20KDa,不知是何种原因.[/font][/color][/size
2014年02月12日发布人:yyaxw84
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小鼠取腹水时,用1ml的注射器很难抽取,而且量也少,所以把腹腔的膜剪破后,直接将小鼠放到收集管上方,让腹水从破口处流出,这样收集方式可以吗?[/font][/size],[size=2]
你可以先找
2015年02月23日发布人:冰激凌小姐
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[size=2][color=Black]我正在做一个4 HIS的蛋白,因为his少所以结合柱子不好,杂蛋白很多,而目的蛋白经常不容易挂上去,有没有人帮忙建议有什么好方法啊,谢谢。[/color][/size],[size=2
2014年01月22日发布人:summerxx
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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大家好,我原来用pET28a载体在BL21(DE3)中表达,蛋白表达量很高,可是包涵体的形式,经过几次复性不成功后,决定更换载体和菌株来进行可溶性表达。结果原来表达
2014年01月15日发布人:mnstyle
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我重组表达的膜蛋白在体内是高表达于红细胞内。目前我已经成功表达该膜蛋白并且免疫小鼠生产了多抗。现在我想用这个多抗进行CO-IP,寻找与之相互作用的蛋白。在园子里查询相关资料
2013年10月08日发布人:finger