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容量差别很大,充电都有100多,但是放电就只有5、60,几个电池都是这样。我想问下,这个是什么原因造成的呢?真的很急,希望有高人指点!万分感谢!!,这个应该是 手套箱漏气造成的,你把五氧化二磷铺开,有水分的话会反应掉一部分, 会要好
2015年07月18日发布人:读过书的
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转载
最近在跟一个项目,有人提出流量仪表安装应该前流段要有十倍管径的长度,后流段要有五倍管径以上的长度才能测量准确。同时液体的流量仪表表头应朝下或朝下斜45°。请各位给些意见,前10D后5D的直管段要求一般是超声波流量计才要求的吧,因为
2013年08月21日发布人:不化妆的lay
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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如题。
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],化学工作站,填充柱。柱流量40时点不着火,当柱流量很小时,能点着,慢慢
2011年04月02日发布人:fqdfi32
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液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]TAS990石墨炉测铅,空白和10ppb,20ppb的吸光值都正常,但到了40ppb时,吸光值变小
2011年03月25日发布人:ztj970831
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图谱的分离情况,一般情况下,柱长的分离效果当然要好些,不防在条件前后一致性上找找问题。
当然最坏的情况是你前后两根柱子品质不一致,虽然是同一型号的不同规格。,如果你用60米的色谱柱的色谱条件和30米的一样(进样量,汽化室温度,载气流速,柱温,检
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜