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了吧,是怎么发现进气泡的?,曾经手动进样针我都是这样排气泡,针头对上,排气泡。你可以下下来试试。,试过了,还是不行,有没有更好的办法啊?,这个是排气泡的最好方法了,如果不行可能是你的针脏了,把后面直接拔出来,先水洗洗,在甲醇等有机溶剂洗。,请问用
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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2.5ML的那种,拿掉针头,对着进样口,压住,慢慢推,估计一样可以清洗到,就是没那么好洗,多洗几次
还不干净就要拆了,waters1525,怎么拆啊,拆了好不好装啊,没动过。,waters1525,这个是手动时样器的型号吗?你看一下手动进样器上有什么编号,还是这个是waters自己生
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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],[size=2]比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?[/size],[size=2]二次进样是什么意思?[/size],[size=2]原因:
1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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各位好:
请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?
谢谢!!,不低于最高沸点组分的沸点温度。,产品手册上的说明书上肯定有的。,进样口,一般选择物质能够在进样口气化,但不能分解的温度。
检测器的温度,一般根据仪器的
2011年12月19日发布人:小江
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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至少50ul的进样量。
不知各位有何经验? [/size],[size=2]按工程师说的做就是了,肯定没有问题的
我们做化药,一般是在定量阀满了以后流出1~2滴样品就可以了,如果是第一次则一般3~4滴。
对于生物样品分析,当然是能省就
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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进样口温度会下降,炉温也会降到设定值以下。请问这是怎么了?,如果没有升温迹象,就是保险或熔断片烧了。
其他情况咨询厂商或售后就对了。,分析的什么样品?色谱条件是?下降多少?,是不是程序里面设置了什么?,调高温度看看。,请问是自动进样器吗
2011年07月29日发布人:xiaotaozi06
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吧。,把洗针的溶剂瓶装满,每次进样后针能保证清洗干净,针不涩住,一般不会出进样针卡了或者弯了的问题的!
不能因噎废食吧!,仪器的状态一定要正常,无论啥子项目,都加内标,避免空针
(样品粘、溶剂为二氯甲烷、室温高等容易出现),序列调用的
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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HSS86.50 结构相同。) 顶空进样器,采用了阀进样的方式。分析的时候,首先对顶空瓶加压,使得分析不同顶空瓶时,保证压力重复。并采用了定量环确定进样体积。
我们来讲述一下该形制顶空进样器的主要结构,以六通阀为核心。
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2015年06月30日发布人:www.1