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喷嘴需要清洗了!,响应低是不是检测器有污染,需要清洗?所用气体比例合理吗?柱子插入FID的长短合适?进样口是否干净?注射器有无堵塞?
请问fid检测器的降温有多慢?从使用温度降低100度有多长时间?,1、检测器污染
2、收集极污染
2012年02月22日发布人:emuchhh
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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定量环再到色谱柱。[/size]
[size=3] 二、手动进样器[/size]
[size=3] 1、实际流路连接图[/size]
[size=3] [attach]3165[/attach][/size]
[size=3] 2、手动进样器工作原理[/size]
[size=3] 1)Load状态(充样
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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?和进样口关系不大吧?,固相微萃取需使用内径细的配套衬管,一般是0.75mm的内径,1-2mm尚可以。用普通衬管,峰可能会宽,特别是低沸点,先流出的组分,有时候圆包峰,可能灵敏度低或不好定量,后面的组分问题不大。,难怪我们做的峰比较宽,我们
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
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最近进样口漏液?这是为什么?
一般进样量较多时 ,都是从后面的废液管流出的,最近就从进样口冒出。
这是为什么?一般都是什么原因引起的,还有压力好像比以前较高了些。,进样垫堵了,换个进样垫就行了!!,原因简单,但做起来就复杂了
2009年11月17日发布人:woaifou
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多