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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
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色谱柱一端接到进样口,一端不接检测器,打开仪器后,进样口压力持续升高,远超了设定值,更换了色谱柱,情况还是这样,不接色谱柱确无此现象,请问是何原因造成?,可能是分流流路堵了吧!,看看柱后有没有流量
把柱子出口放入丙酮中,看看柱子
2010年02月05日发布人:zhuifeng269600
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7890-5975,请教各位大侠:
对于气相质谱维护进样口时,比如更换衬管,隔垫等操作步骤,需要关气相部分还是气相气质都要关掉???,1 质谱是肯定不用关的
2 气相也不关,先降炉温<50,降进样口温度<150,关载气,更换
2009年10月25日发布人:samlu
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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样口左边先烧裂掉,工程师说漏气,修补后还是这样。
大家是否也有着种情况?怎么解决?,漏气?如何造成这样结果的呢?
如果是总是一边烧坏,是否跟进样针的位置偏了有关系?,我看过其他地方PE800也有这种情况,进样针位置我平时非常注意调节的
2011年03月19日发布人:njyyyil
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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我现在想做溶剂残留,但我没有顶空自动进样器,土法上马做顶空,有做过的前辈能不能指导一下。
比如买什么样的顶空瓶好?压盖的,还是螺纹的。这些瓶盖是不是一次性的呀?
买什么牌子型号的进样针好,估计要买1ml的,有推荐的吗?
其他如操作
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs