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型号GC-2014c,把色谱柱拆到另一台机子上用了两个月,现在又要把柱子重新装回来,装柱前要不要先将检测口和进样口先升温烧一下呢,不烧的话会不会对色谱柱有什么污染呢?如果要烧的话,因为没有装柱是不是就不用开载气了?请高手指点一下,谢谢
2011年01月20日发布人:huliping1208
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[size=2]我是一个小小的县级蔬菜农药残留检测员,用的是安捷伦7890气相色谱仪,为什么老是刚开机的时候进样口压力关闭?[/size],[size=2]漏气或者气压达不到要求?[/size],[size=2]检查开机时的方法设置是否有
2015年11月30日发布人:盼盼
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是直接将固体样品置顶空瓶中,置一定温度下保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气固平衡,定量取气体进样测定。
6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程
1 目的:
制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规
2011年02月19日发布人:huliping1208
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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有机溶剂,导致氯化钠在进样针内部析出,推杆阻塞,造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢?[/size],[size=2]一般来自
2015年04月28日发布人:1472583690
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[size=2][font=黑体]用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧
2015年04月24日发布人:饭团团
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溶剂啊。你可以提提自己的前处理,大家帮你想想办法。,我前处理:采用75%的乙醇进行微波协同萃取,然后静态浸泡12个小时。过滤以后,我取少量样品大约5ml加入无水硫酸钠进行脱水,然后取上清液。是否能用上清液进样做GC-MS。
谢谢!,不行
2012年05月24日发布人:chemprince