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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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]进样口不难买,不过你没气相怎么装啊?[/size],[size=2]设法把检测器组装到GC上不更加容易?[/size],[size=2]买一台气相,把自己的检测器装进去就是了。[/size],[size=2]楼主做了个啥检测器?
如果是
2015年07月01日发布人:我是一片云
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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1.3左右就可以了!
当然经验是很重要的,你可以尝试几次!,有1微升的进样器,比较准确,取样时要注意,预吸几次,吸进要慢,排出要快,手动进样器的话,一般不用那么麻烦。用5uL的进样器吸1uL,再吸点空气就可以了。
如果你非用“三明治
2009年10月14日发布人:lovesci
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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口温度升高点,老化下就可以了。。。[/size],[size=2]今年分析的样品种类和以前的有区别吗?[/size],[size=2]你用什么样品?进样垫还用老化吗?如何老化?直接换新的用就
2014年11月13日发布人:sunbent
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流不分流与进样口有关系吗?是现在的进样口都可以分流吗?,填充柱进样口就是不能分流的!,装毛细柱的气
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
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问题1:agilent6820的玻璃衬管时石英的吗。
2:进样口玻璃衬管污迹如何清洗好,有的已经烧焦,清洗后还要如何处理,石英的二氧化硅含量比普通玻璃高得多,一般石英玻璃二氧化硅含量在99.999%,做个元素分析就知道了
2010年02月23日发布人:绿茵ssein