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口还是很烫。以前不是这样的。
我觉得很奇怪。询问了一个工程师,结果他说既然显示是50度,那就是50度了。我还是觉得不正常,50度的进样口是不可能烫手。
我现在很急。希望尽早得到答案,很怕色谱出什么问题。
恳请各位给点建议。谢谢,最近
2011年08月01日发布人:yxy8701
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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如题:GC112A气相色谱仪进样口最高温度是多少?
公司有一产品,沸点350度,进样口温度能设在350度以上吗?,沸点350度,进样口也不必设350度以上,因为我们进样仅有几微升,很低的温度就气化了!,一般来讲,进样口温度设定应比待测物
2010年02月05日发布人:emuchhh
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头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?
今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢!,避免样品在进样口分解,使结果可靠。,我使用时进样口和
2009年12月24日发布人:header
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,拿下来,手动洗洗。
其次才是洗将会堵或者已经堵了的针,一般可以用甲醇,丙酮等有机溶剂先洗,这两种溶剂的溶解性比例好,热水可以洗掉水溶性成分,超市一般清洗都适用,极端一点可以用低浓度的酸洗
所以最好是不要让针堵上了,再去疏通,应尽量避免堵针,在针进样完成后,如果来不及洗,就先拿下来泡一下,如果来不及泡,至少让针的推杆拿下来,防止针杆被粘住[/
2016年04月25日发布人:嗨皮
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],样品进样前加溶剂的原则是什么?,可将样品溶解且不与样品发生反应,不干扰样品峰检测或在检测器中没响应
2011年01月03日发布人:yexuqing
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw