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大家讨论一下上照式和下照式X荧光光谱仪的区别,优缺点,下照射长期做粉末压片样不具优势。上照射做液体样不好,那么总体来看,哪个好呢?我们主要做粉末压片样,本来打算买上照射的,但是又听说上照射的精度没有下照射的好(热电),现在很迷茫,如果仅是
2016年04月25日发布人:坚持2011
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最近半个月安捷伦7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针的推杆连续被打弯了2个,心疼啊……请问是什么原因?两次进样针的针尖都
2011年08月05日发布人:fjdlgldg
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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自动进样器溶剂使用小调查
许多人使用自动进样器或自动进样系统,请问:
1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时,您选择续加溶剂呢?还是倒掉原来剩余的溶剂,另加新的溶剂呢
2011年02月21日发布人:财富思考
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GCMS的氦气过滤器,是一次性的么?如果可以反复使用,要怎样清洗过滤芯?或者,由厂家回收么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 16:55 编辑 [/i]],一般都换新的吧,最起码我这边是这么做的。,直接用1年
2011年06月19日发布人:sn8255052
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请教了
用赛默飞的三重四级杆液质联用,发现十二小时内出峰时间漂移最大的有10min,样品平行性非常之差。这个是方法建立不合理、柱子没平衡好,洗针程序不合理,post time 时间不够,还是其他什么问题啊?后面也发现离子源污染比较厉害
2010年11月03日发布人:3050129105
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗?看很多资料是用硝酸水溶液清洗,是不是针对的有水的流动相?,个人认为:如果你的流动相为四氢呋喃,你洗相应管路的时候可以用醇、水、醇、四氢呋喃洗回,像再生柱子
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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!!!这种操作方式对吗?
[[i] 本帖最后由 cdz19840125 于 2012-4-12 15:28 编辑 [/i]],可以,但是很繁琐!,清洗进样针,避免交叉污染,是有必要的。
只要验证进样针确实清洗干净就可以了。,对照品和样品要用同一
2012年04月15日发布人:cdz19840125