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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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更换针座时,怎样移除那个黑色的安全挡板?它挡在那,针座拿不出来啊?
烦请各位高手指点一下,不胜感激!
[[i] 本帖最后由 yangxue95 于 2010-5-11 10:50 编辑 [/i]],楼主,进入诊断页面 点换针状
2010年10月25日发布人:yangxue95
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][b]由于实验室没有蔡氏滤器,在配制RPMI 1640时只好用美国MILLIPORE公司生产的那种小的一次性过滤器,是0.22um的那种。问别人一个过滤器能过滤多少体积的培养液,有的说只要别堵着了
2012年08月25日发布人:superboy
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿
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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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转载
仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是
2013年07月25日发布人:落叶无声
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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谁知道 反冲洗过滤器的原理是什么?,工作原理:在正常情况下,转向阀开启,水流经过滤器筒过滤后,由出口排出,当排污阀站开启后,通过过滤器液体总流量增加,流速增大,冲动了粘在过滤器管壁上的杂质,杂质由排污口排出,当转向阀关闭,排污阀开启时
2015年05月07日发布人:fantacy