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[size=2]导致喷针堵塞一般都有哪些原因?
用了一年,堵了三根喷针,平时做样品自认为已经很注意了,过滤膜,离心什么的都做,真心有点儿害怕了。请大家帮忙解惑,谢谢[/size],[size=2]液质的喷针?[/size],[size
2016年03月22日发布人:TNT
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我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗,会对以后的测量有影响吗?,不会 顶多就是进点空气,没事 多冲会柱子就行了,没有问题,空气被流动相冲走的,如果走空时间太久的话可能柱子会损伤 会出现鬼峰,进空针,会把空气带进柱子里,不过这点空气不足以
2012年07月05日发布人:heyugudu
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[size=2][color=Black][b]请问一下,33mm的一次性过滤器(22um)一个能够过滤多少体积的培养液?我每次过的都比较少,传说有人用一个就能过1L。各位有什么经验,传授一下吧。[/b][/color][/size
2012年11月10日发布人:张先生
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大家讨论一下上照式和下照式X荧光光谱仪的区别,优缺点,下照射长期做粉末压片样不具优势。上照射做液体样不好,那么总体来看,哪个好呢?我们主要做粉末压片样,本来打算买上照射的,但是又听说上照射的精度没有下照射的好(热电),现在很迷茫,如果仅是
2016年04月25日发布人:坚持2011
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最近半个月安捷伦7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针的推杆连续被打弯了2个,心疼啊……请问是什么原因?两次进样针的针尖都
2011年08月05日发布人:fjdlgldg
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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自动进样器溶剂使用小调查
许多人使用自动进样器或自动进样系统,请问:
1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时,您选择续加溶剂呢?还是倒掉原来剩余的溶剂,另加新的溶剂呢
2011年02月21日发布人:财富思考
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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GCMS的氦气过滤器,是一次性的么?如果可以反复使用,要怎样清洗过滤芯?或者,由厂家回收么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 16:55 编辑 [/i]],一般都换新的吧,最起码我这边是这么做的。,直接用1年
2011年06月19日发布人:sn8255052
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请教了
用赛默飞的三重四级杆液质联用,发现十二小时内出峰时间漂移最大的有10min,样品平行性非常之差。这个是方法建立不合理、柱子没平衡好,洗针程序不合理,post time 时间不够,还是其他什么问题啊?后面也发现离子源污染比较厉害
2010年11月03日发布人:3050129105