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浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量? ... [/quote]
[size=2]Ag+柱:1除去Cl-,Br-,I-;2为了避免Ag+进入分离柱,经Ag+柱后的样品还需通过一阳离子交换柱![/size],[size=2]不知道楼上的朋友是否有Ag柱的相关信息呢,没有用过,不知
2015年10月21日发布人:cbou876
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此附件为一玻璃的拉曼光谱图,希望大家能帮忙分析一下。谢谢!!!,你的光谱已经饱和了,所以反映的不是真正的玻璃光谱,你得重新做一个光谱进行分析。,我做的无铅焊锡中Ag的分析,用的是PE AA300,依照GB要用HCL来做12%介质,但在配置
2016年03月17日发布人:wwwh
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氯离子,去除氯离子就成了测试的大难题之一……
本来Ag柱可以很好地解决这个问题,可是杯具的是仔细研究了Ag柱的说明书后,才发现原来Ag柱除了能吸附氯离子外,还能吸附磷酸根,要是过了Ag柱,我的磷酸根还怎么办哩?
有想过蒸馏,可是蒸馏
2014年10月18日发布人:vcve
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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[size=3]
说明下 只知道AA的皮毛 ,说的可能不靠谱。
是要测首饰Ag中Cd含量。 估计含量在 ppm。
有两种进样选择:石墨炉法直接固体进样,或者石墨炉法液体进样。
给几个有关数据
2011年05月17日发布人:半个原子
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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[size=2]最近接到一批海水样品,要测硝酸根、亚硝酸根、磷酸根……
众所周知,海水样品含高浓度的氯离子,去除氯离子就成了测试的大难题之一……
本来Ag柱可以很好地解决这个问题,可是杯具的是仔细研究了Ag柱的说明书后,才发现原来Ag
2015年07月17日发布人:jude
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2016年03月29日发布人:jishiben
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄