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问题1:agilent6820的玻璃衬管时石英的吗。
2:进样口玻璃衬管污迹如何清洗好,有的已经烧焦,清洗后还要如何处理,石英的二氧化硅含量比普通玻璃高得多,一般石英玻璃二氧化硅含量在99.999%,做个元素分析就知道了
2010年02月23日发布人:绿茵ssein
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各位大虾们:
我们的设备现在总在实验的过程中出现进样器中断的现象,有谁遇到过没有,怎么回事啊?我用的是PE AAnalyst600,把仪器进行一次全面的检修吧,有可能进样器有点密封不好,经常出现?会不会是进样器跟仪器之间的通讯
2009年12月02日发布人:S_jia
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不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
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色谱柱一端接到进样口,一端不接检测器,打开仪器后,进样口压力持续升高,远超了设定值,更换了色谱柱,情况还是这样,不接色谱柱确无此现象,请问是何原因造成?,可能是分流流路堵了吧!,看看柱后有没有流量
把柱子出口放入丙酮中,看看柱子
2010年02月05日发布人:zhuifeng269600
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
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呢?稍微松动一下看看?我见过工程师用钉子去插管道口子的!,进样管堵了,换一根进样管就好了,那一根连接的是雾化器的,没得换!,看起来像漏气。
如果是漏气的话当然冲洗是没用的。尽量把接口压紧,用PTFE密封带(seal tape)把疑似漏气的部位绑一
2014年11月25日发布人:shuishui
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb