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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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蛋白质组学研究方法专区!请发表高见![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
先介绍一个网站:
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2014年04月02日发布人:ukonptp
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蛋白质组学发展到今天,单凭双向电泳和质谱已经很难发高层次的文章了,工作需要深入。然而如何深入,从哪方面深入,运用什么实验方法深入,相信这些是困扰着像我一样的新手们的难题
2013年05月11日发布人:seven7
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]8M尿素冻结析出的照片,[/color
2013年08月03日发布人:NBA
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大家好,我原来用pET28a载体在BL21(DE3)中表达,蛋白表达量很高,可是包涵体的形式,经过几次复性不成功后,决定更换载体和菌株来进行可溶性表达。结果原来表达
2014年01月15日发布人:mnstyle
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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在GST pulldown实验中,用GST融合蛋白共纯化His融合蛋白,后做WB检测His融合蛋白,用His-tag Antibody作为一抗,用pGEX-4T-1表达的GST蛋白
2014年07月02日发布人:xingyi08
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[size=14px]昨日夜里,
与同学相会。
恰巧,有此资源,遂,拿来一用。
蛋白质工程原理。
较为基础,值得了解。
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http
2014年05月06日发布人:header
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@