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碘化钐溶于四氢呋喃0.1M是什么颜色的,深蓝色,对空气很敏感,深蓝色........
2014年05月15日发布人:teddy
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大家好,最近我在做一个霉菌代谢反应实验,我是将一种知道背景的天然产物(
单体)以液态的形式加到平板上,再在凝固的平板上接以我的代谢菌(霉菌固态发酵),经过几天代谢后,我想把菌体外的代谢物给提取出来,可是培养基中含有琼脂,所以我想请教
2016年01月26日发布人:xiaoxiaojinglin
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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用对硝基苯甲醛合成席夫碱后,用硼氢化钠还原,能把硝基还原成胺基么?求各位大神指教谢啦,放心不会的硝基对硼氢化钠稳定得很,又是还原问题!方法很多,我介绍你比较好的方法,你里面含有双键,用锌粉和氯化铵,妥妥的!试试吧,用量的 锌粉3eq
2014年06月26日发布人:vbnm
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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在做HPLC分析物质这块儿,C30柱子,用二氯甲烷作流动相分离结果挺好,想咨询一下这个可行吗?不太清楚二氯甲烷在这里的作用,请教各位大虾了,十分感谢!!,可行,柱流失可能会加快。因含卤素原子,对金属管壁会有腐蚀,对仪器及柱管有腐蚀
2013年06月03日发布人:哈达
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我看药典分析卡马西平的流动相是甲醇:四氢呋喃:水(120:30:850),其中每1L中含有0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺),应该是配成一相的,可是我需要调整流动相的比例,想把甲醇和四氢呋喃作为一相,水作为一相,那么甲酸和三乙胺该怎么加呢
2010年04月22日发布人:wangli1984121
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我用的流动相是四氢呋喃+乙酸,都是色谱剂纯度>99.8%,使用前用超声处理10分钟,系统压力波动范围在5psi范围内,不管怎么清洗,空白样就是类似正弦线波动,波动范围在20个单位内。
应该不是柱子的问题,因为不接柱子基线也一样波动,流速
2011年02月22日发布人:evonnyliu
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[size=3][color=Black][b]
详细的protocol请参考
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/12033417[/url]
实验步骤如下
小鼠3%戊巴比妥钠腹腔麻醉
2012年05月19日发布人:fsdd817
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色谱纯可以放多久?
流动相用的比较多,一般都大批量买,一次买用多久的量比较合适呢?
甲醇
乙腈
四氢呋喃
异丙醇,只要不开封,存放一年半载的没问题。,不开封可以放2年没问题。,国内的最好早点用,进口的不开封可以放2、3年
2011年12月06日发布人:santa