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做残留溶剂甲酸的气相检测,方法要求用顶空进样,FID检测,为什么做不了呢?不太明白为什么不能用顶空进样,为什么它的FID响应会差?
哪位大侠指点下。本人对气相不大懂,你用什么做溶剂?再查查甲酸的气化温度你就知道了!,方法要求用顶空进
2009年11月17日发布人:ngoir
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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[size=2]关于顶空进样量的问题我听到过两种声音,一种是通过loop定量,因为有个充满定量环的时间,进样量一般为1ml;还有一种声音是通过AUX3~5给瓶子施压,压力固定那么每次的进样量一致!请问各位版友到底进样量如何呢?[/size
2016年04月01日发布人:小蜜蜂
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我司有一台安捷伦7694的顶空,分公司人反映顶空做乙醇残留时有问题:手动进样峰面积重复性好,用顶空进样峰面积不重复。
我把顶空搬回总公司,连在6890A的GC上面测试,搬回来后清洗了顶空所有的管路(用纯化水超声)。顶空上面的两个电磁阀也
2011年03月04日发布人:orangelife
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各位大虾们:
我们的设备现在总在实验的过程中出现进样器中断的现象,有谁遇到过没有,怎么回事啊?我用的是PE AAnalyst600,把仪器进行一次全面的检修吧,有可能进样器有点密封不好,经常出现?会不会是进样器跟仪器之间的通讯
2009年12月02日发布人:S_jia
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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请教各位大侠,样品中有接近3%的水分,如果进样会对[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID检测器和DB-1,SE-30的毛细管柱有影响
2010年11月27日发布人:NVIDIA